研究方向

细胞周期与基因组稳定性。课题组运用前沿的分子生物学、基因编辑以及活细胞高通量成像技术，结合体外生化重建、细胞和动物模型，研究在正常或病理条件下的细胞周期调控及其对基因组稳定性的影响，揭示癌症基因组进化过程中的信号转导途径，开发肿瘤治疗的新靶点、新药物和治疗新手段。

成果

首次在体外重建了有丝分裂早熟过程，阐明了细胞周期紊乱导致基因组不稳定的分子机理；揭示了细胞周期中 G2/M 转换以及细胞生长和分裂调控过程中的信号转导通路；发现并鉴定了一系列新的细胞周期调控因子和亚细胞结构。迄今，在Molecular Cell、Current Biology、Nature 等国际一流杂志发表论文二十余篇。

荣誉

• 2017 深圳市“鹏城国际青年之友”

• 达特茅斯学院 Copenhaver - Thomas Fellow

• 达特茅斯医学院 E. Lucile Smith Award

• 中国优秀自费留学生奖学金

媒体报道

媒体聚焦 | 实验室快速引才聚才，源头创新动力十足

招聘信息

1. 邓麟课题组诚聘副研/助理研究员/博士后/研究助理

2. 博士后(邓麟课题组-华中科技大学季维克课题组)

代表论文

1. Deng, L., Wu, R.A., Sonneville, R., Kochenova, O.V., Labib, K., Pellman, D., and Walter, J.C. (2019). Mitotic CDK promotes replisome disassembly, fork collapse, and complex DNA rearrangements. Molecular Cell, 73(5):915-929.e6. PMID: 30849395.

2. Deng, L., Lee, M.E. Schutt K.L., and Moseley, J.B. (2017). Phosphatases generate signal specificity downstream of Ssp1 kinase in fission yeast. Molecular and Cellular Biology, 37:e00494-16.doi: 10.1128/MCB.00494-16. PMID: 28223368.
3. Deng, L., Baldissard, S., Kettenbach, A.N., Gerber, S.A., and Moseley, J.B. (2014). Dueling kinases regulate cell size at division through the SAD kinase Cdr2. Current Biology 24, 428-433. PMID: 24508166.

4. Deng, L., Kabeche, R., Wang, N., Wu, J.Q., and Moseley, J.B. (2014). Megadalton node assembly by binding of Skb1 to the membrane anchor Slf1. Molecular Biology of the Cell 25, 2660-2668. PMID: 25009287.

5. Deng, L., and Moseley, J.B. (2013). Compartmentalized nodes control mitotic entry signaling in fission yeast. Molecular Biology of the Cell 24, 1872-1881. PMID: 23615447.