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朱曦博士全职加入深圳湾实验室
综合新闻/2026.02.04

朱曦朱曦(Michael Xi Zhu)博士曾任俄亥俄州立大学和德克萨斯大学终身教授。1984获复旦大学生物学学士学位;1985年赴美留学,于1988和1991年分别获得休斯顿大学生物化学硕士和博士学位;1991年至1994年在贝勒医学院细胞生物学系从事博士后研究;1994年至1997年任加州大学洛杉矶分校麻醉系助理研究员;1997年至2010年任教于俄亥俄州立大学医学院药理学系和神经生物学系;2010年转入德克萨斯大学休斯顿健康科学中心医学院综合生...

朱曦

朱曦(Michael Xi Zhu)博士曾任俄亥俄州立大学和德克萨斯大学终身教授。1984获复旦大学生物学学士学位;1985年赴美留学,于1988和1991年分别获得休斯顿大学生物化学硕士和博士学位;1991年至1994年在贝勒医学院细胞生物学系从事博士后研究;1994年至1997年任加州大学洛杉矶分校麻醉系助理研究员;1997年至2010年任教于俄亥俄州立大学医学院药理学系和神经生物学系;2010年转入德克萨斯大学休斯顿健康科学中心医学院综合生物学与药理学系并工作至2025年;2026年全职加入深圳湾实验室,任分子生理学研究所资深研究员。

朱曦博士的研究专注于细胞钙信号、离子通道、膜受体和G蛋白信号转导,重点集中于细胞信号传导和离子通道调控分子机制和生理病理功能,主要成果包括:

  • 基因克隆并功能表达哺乳动物经典瞬时受体电位 (TRPC) 通道以及后续对多类TRP通道功能调控与生理病理作用的深入研究。

  • 基因克隆双孔通道 (TPC) 并验证其响应NAADP诱发溶酶体钙离子释放的功能,后续研究进一步证明TPC同时响应磷脂酰肌醇PI(3,5)P2并在多个细胞生理过程和疾病中发挥重要作用。

  • 发现酸敏感通道亚型1a (ASIC1a) 通过非通道功能激活RIPK1导致细胞酸中毒并阐明其分子作用机理,应用场景包括脑卒中和多种神经退行性疾病。

朱曦博士在Nature、Cell、Nat Chem Biol、Curr Biol等国际知名期刊上发表了相关文章两百多篇,被引用超过27000次,H-指数近90。

全职加入深圳湾实验室后,朱曦博士将致力于通过开发利用新技术创新新概念、争取在膜受体与脑医学领域实现突破。膜受体作为细胞感知与响应内外环境的核心分子机器,其功能实现依赖于多模态调控网络:包括翻译后修饰(PTM)、构象动力学、蛋白与蛋白相互作用、小分子(包括内源和外源)与蛋白相互作用等多层次动态互作。传统研究多聚焦单一调控模式,难以揭示其“同一蛋白-多重构象-多元功能”的动态本质。朱曦博士将以TRP/TPC/ASIC通道家族为核心对象,构建“构象-修饰-互作-功能”四位一体的研究范式,结合4D(3维空间+时间维度)时空解析技术,全面揭示膜受体在神经生理(如突触可塑性、痛觉传导)与病理(神经退行性疾病、神经炎症)中的动态调控规律,推动精准医学与原创药物研发。

代表文章:

1. Jaepyo Jeon, Travis I. Moore, Insuk So, Marc Freichel, Veit Flockerzi, Lutz Birnbaumer, Michael X. Zhu. TRPC4 regulates limbic behavior and neuronal development by stabilizing dendrite branches through actomyosin-driven integrin activation.Proc Natl Acad Sci U S A. 122(33):e2511037122, 2025. doi: 10.1073/pnas.2511037122.

2. Jin-Bin Tian, Jane Yang, William C. Joslin, Veit Flockerzi, Steven A. Prescott, Lutz Birnbaumer, Michael X. Zhu. TRPC4 and GIRK channels underlie neuronal coding of firing patterns that reflect Gq/11-Gi/ocoincidence signals of variable strengths.Proc Natl Acad Sci U S A.119(20):e2120870119, 2022. doi: 10.1073/pnas.2120870119.

3. Qionghui Zhan, Jaepyo Jeon, Ying Li, Yu Huang, Jian Xiong, Qiaochu Wang, Tian-Le Xu, Yong Li, Fu-Hai Ji, Guangwei Du, Michael X. Zhu. CAMK2/CaMKII activates MLKL in short-term starvation to facilitate autophagic flux.Autophagy18(4):726-744, 2022. doi: 10.1080/15548627.2021.1954348.

4. Jing-Jing Wang, Fan Liu, Fan Yang, Yi-Zhi Wang, Xin Qi, Ying Li, Qin Hu, Michael X. Zhu, Tian-Le Xu. Disruption of auto-inhibition underlies conformational signaling of ASIC1a to induce neuronal necroptosis.Nat Commun.11(1):475, 2020. doi: 10.1038/s41467-019-13873-0.

5. Peter J. Calcraft, Margarida Ruas, Zui Pan, Xiaotong Cheng, Abdelilah Arredouani, Xuemei Hao, Jisen Tang, Katja Rietdorf, Lydia Teboul, Kai-Ting Chuang, Peihui Lin, Rui Xiao, Chunbo Wang, Yingmin Zhu, Yakang Lin, Christopher N. Wyatt, John Parrington, Jianjie Ma, A. Mark Evans, Antony Galione, Michael X. Zhu. NAADP mobilizes calcium from acidic organelles through two-pore channels.Nature459(7246):596-600, 2009. doi: 10.1038/nature08030.

6. Xi Zhu, Meisheng Jiang, Michael Peyton, Guylain Boulay, Raymond Hurst, Enrico Stefani, Lutz Birnbaumer. trp, a Novel mammalian gene family essential for agonist-activated capacitative Ca2+entry.Cell85(5):661-671, 1996. doi: 10.1016/s0092-8674(00)81233-7.

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朱曦课题组招聘公告