研究领域

1. 探索病原体感染引起的程序性细胞死亡，包括凋亡、焦亡以及程序性坏死的调节机制

2. 探索病原体感染/非外来物入侵引起的炎症小体活化的调节机制

3. 探索呼吸道病毒感染过程中炎症反应信号的增强机制

成果

郑敏博士长期致力于病原体感染与先天免疫反应的研究，目前，共发表原始学术论文20篇，其中第一作者（包括共同第一作者）论文9篇，包括Cell (2020), Nature immunology (2021), Immunological Reviews (2020), mBio (2019)等。 同时，以合作作者身份在Cell, Lancet, Nature Communication 等期刊发表论文4篇。所有论文累计引用数达到3300余次。并取得美国专利两项。

代表性图片

• 发现Caspase-6调节流感病毒感染引起的程序性细胞死亡以及炎症小体的活化过程，对宿主抵抗流感病毒感染具有重要作用；

• 近期在Nature Immunology上发表了关于新冠病毒激活炎症反应的重要发现，揭示新冠病毒膜蛋白Envelope能被先天免疫受体TLR2识别并引起炎症反应：

荣誉

• 2011 香港博士研究生奖学金

媒体报道

Caspase-6 工作（Cell）

1. St Jude Children’s Research Hospital

2. News wise

3. 生物谷

招聘信息

1. 1. 博士后

2. 2. 研究助理 
   

代表论文

1. Zheng M., Karki R., Williams E. P., Yang D., Fitzpatrick E., Vogel P., Jonsson C. B., & Kanneganti T.D., TLR2 senses the SARS-CoV-2 envelope protein to produce inflammatory cytokines. Nature Immunology. 2021 May 07.

2. Zheng M., Karki R., Vogel P., & Kanneganti T.D., Caspase-6 is a key regulator of innate immunity, inflammasome activation, and host defense. Cell. 2020 Apr 30;181(3):674-687.

3. Zheng M., Williams E.P., Malireddi R.K.S., Karki R., et al., (2020). Impaired NLRP3 inflammasome activation/pyroptosis leads to robust inflammatory cell death via caspase-8/RIPK3 during coronavirus infection. Journal of Biological Chemistry. 2020 Oct 9;295(41):14040-14052.

4. Zheng M. & Kanneganti T.D., The regulation of the ZBP1-NLRP3 inflammasome and its implications in pyroptosis, apoptosis, and necroptosis (PANoptosis). Immunological Reviews. 2020 Sep;297(1):26-38.

5. Wang P.*, Zheng M.*, Lau S.Y., Chen P., Mok, B.W., Liu S., et al., Generation of DelNS1 influenza viruses: a strategy for optimizing live attenuated influenza vaccines. mBio. (co-first author). 2019 Sep 17;10(5):e02180-19.