科学研究

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科学研究

王汉杰

科学研究要敢于探索,勇于创新和转化

王汉杰

Wong, Hon Kit (Stephen)

转化医学中心

高级研究员(转化)

stephen@szbl.ac.cn

Timeline

  • 2022 至今

    深圳湾实验室 转化医学中心         高级研究员

  • 2020-2022

    AbbVie Inc.         资深研究员

  • 2016-2020

    Amgen Inc.         研究员

  • 2013-2015

    Stanford University         研究员

  • 2009-2013

    Stanford University         博士后研究员

  • 2007-2008

    美国国立卫生研究院         研究员

  • 2004 - 2007

    马里兰大学         博士

  • 2000-2003

    香港中文大学         硕士

  • 1997 – 2000

    香港中文大学         学士








研究领域


主要从事生物医学转化方面的研究。研究领域集中在抗体类药物的新靶点发现,抗体筛选,和临床前研发等。同时,抗体的工程改造包括双抗,多抗,以及和小分子链接的 ADC 药物也是其中主要的转化研究方向。除此以外,TCR 类药物的筛选,亲和力成熟,工程改造以及临床前验证等也是另外一个转化研究领域。






成果


王汉杰博士分别于 2000 和 2003 年获得香港中文大学的学士和硕士学位, 硕士期间从事转基因植物研究并在 Plant Physiology (植物生理研究领域的 著名杂志)发表第一作者文章。2007 年获得美国 University of Maryland, College Park 的博士学位,博士期间发表多篇第一作者和共同作者文章。 博士毕业后,在美国国立卫生研究院(NIH)担任研究员,带领干细胞诱导和糖尿病治疗的研究,并以共同一作在 Stem Cells 杂志上发表文章。 2009-2013年期间在美国斯坦福大学医学院著名教授 Dr. Michael Cleary(美国国家医学院院士)实验室进行博士后研究,并在 2010 年王博士获得全国性博士后基金奖。博后期间王博士致力于白血病机理的研究,并在多个著名杂志上包括 Cancer Cell, Cancer Discovery, JCI, Blood, Cancer Research 等发表文章,其中以第一作者在癌症领域顶级杂志 Cancer Cell 上发表一篇文章,发现了癌干细胞的 epigenomic regulation 机制,并被同行 Cancer Discovery 高度报道和广泛引用。完成博士后研究之后,从2013到2016 年,王博士继续留在斯坦福大学医学院担任首席研究员,并共同获得全国性研究基金,指导博士后课题,并以共同通讯作者在 Cell Reports 上发表文章。2016 年,王汉杰博士加盟全球十大药企 Amgen 并担任科学研究员,专门从事免疫治疗相关的研究。在 Amgen 的三年期间,王博士承担多个重大项目,涉及多个创新药技术平台包括 BiTE, TCR-T, siRNA, Bispecific mAb, Oncolytic Virus 等。特别是BiTE的项目,王博士带领和参与多个BiTE靶点的临床前项目,其中多个项目已成功进入临床申报。在 2020 年,王博士加盟另一个全球十大药企 AbbVie 担任高级研究员,带领多个新药项目的 Clinical Biomarker 发现和研究,涉及多个创新药技术平台。






代表论文


1. *# Wong, S.H.K., *Lin, C.H., Kurzer, J., Duque-Afonso, J., Schneidawind, C., Wei, M.C., Duque-Afonso, J., Jeong J. and # Cleary, M.L. SETDB2 links E2A-PBX1 to cell cycle dysregulation in acute leukemia through CDKN2C repression. Cell Reports [Impact: 8.3], In Press, 2018 Apr. *# Co-first and co-correspondence authors. 

2. Duque-Afonso, J., Lin, C-H., Han, K., Wei, M.C., Feng, J., Kurzer, J., Buechele, C., Wong, S.H.K., Bassik, M.C. and Cleary, M.L. Signaling network remodeling by E2A-PBX1 in B-cell precursor ALL. Cancer Research 76(23) 6937-49, 2016. 

3. Zhu L, Wong S.H.K., Li Q., Huang M., Klein B., Shen J., Ikenouye L., Onishi M., Schneidawind D., Buechele C, Hansen L., Duque-Afonso1 J., Zhu F, Martin G.M., Gozani O., Majeti R, Kutateladze T., and Cleary M.L. ASH1L links histone H3 lysine 36 di-methylation to leukemia. Cancer Discovery 6(7): 770-83, 2016. [Impact Factor: 19] 

4. Duque-Afonso, J., Feng, J., Scherer, F., Wong, S.H.K., Wang, Z., Iwasaki, M., Cleary, M.L. Comparative genomics elucidates the multistep pathogenesis of E2APBX1 ALL. Journal Clinical Investigation. 125(9): 3667-3680, 2015. [Impact Factor: 14] 

5. Wong, S.H.K., Goode, D.L., Iwasaki, M., Kuo, H.P., Li Z., Schneidawind, D., Weng, Z., Cleary, M.L. The H3K4-methyl epigenome regulates MLL leukemia stem cell oncogenic potential. Cancer Cell 28: 1-12, 2015. [Impact Factor: 31]

6. Kuo, H.P., Wang, Z., Lee, D.F., Iwasaki, M., Duque-Afonso, J., Wong, S.H.K., Figueroa, M.E., Su, J., Lemischka, I.R., Cleary, M.L. Epigenetic Roles of MLL Oncoproteins Are Dependent on NF-κB. Cancer Cell 24: 423-437, 2013. [Impact Factor: 27] 

7. Wang, Z., Iwasaki, M., Ficara, F., Lin, C.W., Matheny, C., Wong, S.H.K., Smith, K.S., Cleary, M.L. GSK-3 Promotes Conditional Association of CREB and Its Coactivators with MEIS1 to Facilitate HOX-Mediated Transcription and Oncogenesis. Cancer Cell 17(6): 597-608, 2010. [Impact Factor: 27] 

8. *Wilson, L.M., *Wong, S.H.K. [co-first author], Yu, N., Geras-Raaka, E., Raaka, B.M., Gershengorn, M.C. Insulin But Not Glucagon Gene is Silenced in Human Pancreas-derived Mesenchymal Stem Cells. Stem Cells. 27: 2703-2711, 2009. [Impact Factor: 7.8]

9. Wong S.H.K., Shih R.S.M., Schoene N.W., Lei K.Y. Zinc induced G2M blockage is p53 and p21 dependent in normal human bronchial epithelial cells. American Journal of Physiology - Cell Physiology. 294: C1324-9, 2008. [Impact Factor: 3.9] 

10. Wong H.K., Chan H.K., Coruzzi G., and Lam H.M. Correlation of ASN2 gene expression with ammonium metabolism in Arabidopsis thaliana. Plant Physiology 134: 332-338, 2004. [Impact Factor: 7]