科学研究

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吴虹

汇天下英才 建世界舞台

吴虹

Hong WU

肿瘤研究所

资深研究员

深圳湾实验室副主任

hongwu@pku.edu.cn

Timeline

  • 2019 至今

    深圳湾实验室副主任         肿瘤研究所召集人、资深研究员

  • 2013 至今

    北京大学生命科学学院 讲席教授/院长         北大清华生命科学联合中心 资深研究员

  • 2009-2013

    美国加州大学洛杉矶分校 大卫·格芬医学院         终身讲席教授

  • 2008-2011

    美国加州大学洛杉矶分校分子医学研究所         代理主任、主任

  • 1997-2004

    霍华德-休斯医学研究所         助理研究员

  • 1996-2013

    美国加州大学洛杉矶分校分子与医学药理学系         助理教授、终身讲席教授

  • 1991-1996

    麻省理工学院白头研究所         博士后

  • 1984-1991

    美国哈佛大学 生物化学和分子药理学系         博士









研究领域


吴虹教授团队建立了多种与 PTEN缺失相关的肿瘤模型,应用分子遗传学、蛋白质组学、高通量测序、单细胞测序等技术,进行 PTEN 信号通路与肿瘤发生发展的关系、靶向药物的筛选及肿瘤耐药机制的研究。目前关心的主要科学问题如下:

• PTEN 调控干细胞和肿瘤干细胞的分子遗传机制; 

• PI3K 与其他信号通路的相互作用在肿瘤发生、发展和耐药中的功能; 

• 中国人群T细胞急性淋巴细胞白血病基因组图谱。


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成果


吴虹教授长期致力于肿瘤分子遗传学的研究,重点探讨抑癌基因在肿瘤发生、发展及耐药中的分子机制。她所领导的团队在抑癌基因信号传递、肿瘤干细胞及基因工程动物模型等研究方面做了大量的杰出工作,其研究成果对于发现肿瘤发生的分子机制以及肿瘤治疗的新途径有重大的理论及实际意义。截至 2020 年 1 月, 她 发 表 SCI 收 录 科 学 论 文 170 余 篇, 引 用 3 万 余次。基于她在肿瘤分子遗传学领域的重大贡献及卓越成就,于 2010年当选为美国科学促进会会士 (Fellow of American Association for the Advancement of Science),2016 年当选为欧洲分子生物学组织(European Molecular Biology Organization, EMBO) 外籍院士。






荣誉


• 皮尤学者 (Pew Scholar)

• 霍华德休斯助理研究员(HHMI Assistant Investigator)

• David Geffen 医学院终身讲席教授

• 美国科学促进会会士

• 欧洲分子生物学组织外籍院士






媒体报道


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招聘信息


  1. 1. 博士后

  2. 2. 研究助理

 





代表论文


1. Groszer, Matthias, et al. "Negative regulation of neural stem/progenitor cell proliferation by the Pten tumor suppressor gene in vivo." Science 294.5549 (2001): 2186-2189.

2. Wang, Shunyou, et al. "Prostate-specific deletion of the murine Pten tumor suppressor gene leads to metastatic prostate cancer." Cancer cell 4.3 (2003): 209-221.

3. Guo, Wei, et al. "Multi-genetic events collaboratively contribute to Pten-null leukaemia stem-cell formation." Nature 453.7194 (2008): 529.

4. Schubbert, Suzanne, et al. "Targeting the MYC and PI3K pathways eliminates leukemia-initiating cells in T-cell acute lymphoblastic leukemia." Cancer research 74.23 (2014): 7048-7059.

5. Ruscetti, Marcus, et al. "Tracking and functional characterization of epithelial–mesenchymal transition and mesenchymal tumor cells during prostate cancer metastasis." Cancer research 75.13 (2015): 2749-2759.