科学研究

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汪涛

天道酬勤

汪涛

Tao WANG

传染病研究所

特聘研究员


taowang@szbl.ac.cn

Timeline

  • 2019 至今

    深圳湾实验室         特聘研究员

  • 2014-2019

    南方科技大学         独立课题组长、博士生导师

  • 2011-2014

    北京大学深圳研究生院         独立课题组长、博士生导师

  • 2006-2011

    布鲁克海文国家实验室         博士后/研究科学家

  • 2006

    中科院生物物理研究所         研究助理

  • 2006

    中科院生物物理研究所         博士









研究方向


课题组主要研究方向为分子生物物理,综合利用X 射线晶体学、冷冻电镜、分子生物学等手段解决生物学问题,从事膜蛋白结构与功能研究以及重大疾病相关信号通路的结构生物学研究,同时进行药物靶标筛选及分子药物研究。






成果


1. 阐释了结核杆菌Pup 类泛素蛋白降解系统分子作用机制。Mol Microbiol. 2017 Jul;105(2):227-241, 封面故事。另见Nat Struct Mol Biol. 2010 Nov; 17(11):1352-7;Structure. 2009 Oct14;17(10):1377- 85。

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2. 阐释第五个真核DNA 复制源组件Sap1 功能结构。J Biol Chem. 2017.Apr 14;292(15):6056-75,封面故事。


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荣誉 


• 2016 中国分子生物物理学会理事

• 2016 入选广东省高等学校优秀青年教师培养计划

• 2016 入选广东省高层次人才计划科技创新青年拔尖人才

• 2013 科技部重大科学研究计划青年项目首席科学家

• 2012 入选北京大学“优秀青年人才计划”( 百人计划) 






媒体报道


1. 凤凰卫视 | 深圳特区40年大力引才激活基础科研

2. 科研动态 | 汪涛课题组报道人源IGF-1R与泛素拟素化修饰研究进展

3. 【人物 | 汪涛】抗新冠病毒的药物有可能出现在这几个关键环节






招聘信息


  1. 1. 研究助理

  2. 2. 博士后






代表


1. Xie MS, Zhao H, Liu QS, Zhu YJ, Yin F, Liang YJ, Jiang YH, Wang DY, Hu K, Qin X, Wang ZC, Wu YJ, Xu NH, Ye XY*, Wang T*, Li ZG*. Structural basis of inhibition of ERα-coactivator interaction by high-affinity N-terminus isoaspartic acid tethered helical peptides. J Med Chem. 2017 Nov 9;60(21):8731-8740.

2. Wu YJ, Hu K, Yang SQ, Li DF, Bai L, Jastrab J, Gao Y, Hu YL, Darwin H, Wang T*, Li H*. Mycobacterium tuberculosis proteasomal ATPase Mpa has a β-grasp domain that hinders docking with the proteasome core protease. Mol Microbiol. 2017 Jul;105(2):227-241. ( # : Contributed equally). (Cover Story).

3. Guan L, He P, Yang F, Zhang Y, Hu YF, Ding JN, Hua Y, Zhang Y, Ye Q, Hu JZ, Wang T*, Jin CW*, Kong DC*. Sap1 is a replication initiation factor essential for the assembly of pre-replicative complex in the fission yeast Schizosaccharomyces pombe. J Biol Chem. 2017.Apr 14;292(15):6056-75. (Cover Story).

4. Qi J, Gou Y, Zhang Y, Yang K, Liu L, Wu XY, Wang T*, Zhang W*, Yang F*. Developing anticancer ferric prodrugs based on the N-donor residues of human serum albumin carrier IIA subdomain. J Med Chem. 2016 Aug 25;59(16):7497-511.

5. Zheng WH, Cai XD, Xie MS, Liang YJ, Wang T*, Li ZG*. Structure-Based Identification of a Potent Inhibitor Targeting Stp1-Mediated Virulence Regulation in Staphylococcus aureus. Cell Chem Biol. 2016 Aug 18;23(8):1002-13.