科学研究

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冯小明

智慧、勤奋、诚信、自信,抓住机遇,走向成功

冯小明

Xiaoming FENG

化学生物学研究所

资深研究员

fengxm@szbl.ac.cn

课题组主页:http://www.scu.edu.cn/chem_asl/

Timeline

  • 2020 至今

    深圳湾实验室 化学生物学研究所         资深研究员

  • 2013 至今

    中国科学院         院士

  • 2000 至今

    四川大学 化学学院         教授、博士生导师

  • 1998-1999

    美国科罗拉多州立大学         博士后

  • 1996-2000

    中国科学院成都有机化学研究所         副研究员/研究员/不对称合成联合开放实验室副主任/博士生导师

  • 1993-1996

    中国科学院化学研究所         有机化学博士

  • 1988-1993

    西南师范大学 化学系         助教/副教授

  • 1981-1988

    兰州大学有机化学专业         学士/硕士









研究领域


主要从事新型手性催化剂的设计合成、不对称催化反应、手性药物和生理活性化合物的高效高选择性合成研究。






成果


针对不对称合成中发展新型优势手性催化剂、新反应和新策略等核心问题,进行系统深入的研究。以廉价易得的氨基酸为原料,设计合成多种新型手性配体和催化剂,获得了具有原创性和特色的优势手性催化剂。其中手性双氮氧化合物被称为“冯氏配体”面向全世界销售,实现了60多类重要不对称反应,如第一例不对称催化α-取代重氮酯与醛的反应,被国外人名反应专著冠名为Roskamp-Feng反应,为一些重要生理活性手性化合物的合成提供有效方法。现已在Acc. Chem. Res., Chem. Rev., J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed., Chem等刊物上发表SCI论文500多篇。研究成果入选了“2011年中国高等学校十大科技进展”,中科院2012《科学发展报告》和《国家自然科学基金资助项目优秀成果选编》。

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手性双氮氧配体及其在不对称催化反应中的应用








• 2021年 全国杰出专业技术人才,中国化学会-中国石油化工股份有限公司化学贡献奖

• 2020年 全国创新争先奖章,陈嘉庚科学奖,杰出教学奖,四川省杰出贡献奖 

• 2019年 教育部高等学校科学研究优秀成果奖自然科学一等奖(第一完成人),何梁何利基金科学与技术进步奖,四川杰出人才奖 

• 2018年 未来科学大奖物质科学奖,中国化学会黄耀曾金属有机化学奖 

• 2016年 中国化学会“手性化学奖”,四川大学-东土学术创新奖一等奖 

• 2015年 四川大学基础研究年度卓越奖一等奖 

• 2014年 英国皇家化学会会士 

• 2013年 中国科学院院士 

• 2012年 国家自然科学奖二等奖(第一完成人) 

• 2011年 “中国高等学校十大科技进展”,中国化学会有机化学委员会“有机合成创造奖”,全国优秀博士学位论文指导教师荣誉称号 

• 2010年 药明康德“生命化学奖”二等奖 

• 2010年 国家自然科学基金委创新研究群体资助(学术带头人) 

• 2009年 教育部高等学校科学研究优秀成果奖自然科学一等奖(第一完成人) 

• 2008年 教育部“长江学者和创新团队发展计划”创新团队资助(学术带头人) 

• 2007年 宝钢优秀教师奖,人事部“新世纪百千万人才工程”国家级人选 

• 2005年 教育部长江学者特聘教授 

• 2004年 四川省学术与技术带头人,获国务院政府特殊津贴 

• 2002年 国家杰出青年科学基金资助,四川省有突出贡献优秀专家称号 






媒体报道


1. 冯小明院士深圳湾实验室研究团队成功以苯并呋喃-3(2H)酮和烯丙醇碳酸酯为底物,通过手性双金属协同催化策略,实现不对称烯丙基烷基化反应,可以方便地以高收率和高选择性制备产物所有的四个立体异构体,进而完成了天然产物洛克米兰醇(rocaglaol)八种异构体的立体发散性全合成及其抗癌活性的研究。

该研究成果受到化学同行的广泛关注,被国内知名网站和公众号转载报道:

科学网 https://paper.sciencenet.cn/htmlpaper/2022/5/20225516532968172524.shtm

小柯化学 https://mp.weixin.qq.com/s/G4id34hzClwJxoMeMUCHwg

2. 开发瞬态手性亲核试剂策略,借助非手性 Pd(0) 催化剂和手性N,N'-二氧化物-Co(II)配合物的双金属协同催化,发展了不对称的烯丙基 C-H 官能化反应。在温和的反应条件下,可以以中等至良好的收率获得相应的烯丙基化产物,并具有优异的区域选择性(l/b >20:1)和对映选择性(高达 99% ee)。

CBG咨询https://mp.weixin.qq.com/s/BPu8W8yamPNFhiTftfcBgw

研之成理https://mp.weixin.qq.com/s/-sJTZrYvs2MYavHFncIx_Q

X-MOL https://www.x-mol.com/news/745838

3. 在温和的可见光条件下,成功实现靛红对硫醚的α-C(sp3)-H官能团化反应,展现出高度化学、位点和立体选择性,以及优异的官能团兼容性。使用手性双氮氧-镓(III)配合物作为手性路易斯酸催化剂能够活化靛红衍生物,并精确控制自由基-自由基交叉偶联过程的对映选择性。这项工作为含硫氨基酸和多肽的结构修饰提供了一个实用的方法。

X-MOL https://www.x-mol.com/news/761103






招聘信息


1. 研究助理

2. 博士后






代表论文


1. Yang Xu, Hongkai Wang, Zhuang Yang, Yuqiao Zhou, Yangbin Liu,* Xiaoming Feng,* Stereodivergent Total Synthesis of Rocaglaol Initiated by Synergistic Dual-Metal-Catalyzed Asymmetric Allylation of Benzofuran-3(2H)-one, Chem, 2022, 10.1016/j.chempr.2022.04.006.

2. Hongkai Wang,Yang Xu, Fangqing Zhang,YangbinLiu,* Xiaoming Feng,* Bimetallic Palladium/ Cobalt Catalysis for Enantioselective Allylic C-H Alkylation via a Transient Chiral Nucleophile Strategy, Angew. Chem.Int. Ed. 2022, e202115715.

3. Zhenda Tan, Shibo Zhu, Yangbin Liu,* Xiaoming Feng,* Photoinduced Chemo-, Site- and Stereoselective α-C(sp3)−H Functionalization of Sulfides, Angew. Chem.Int. Ed. 2022, e202203374.

4. Fangqing Zhang, Bing-Tao Ren, Yuqiao Zhou, Yangbin Liu,* Xiaoming Feng,* Enantioselective Construction of cis-Hydroindole Scaffolds via an Asymmetric Inverse-electron-demand Diels-Alder reaction: Application to the Formal Total Synthesis of (+)-Minovincine, Chem. Sci. 2022, 13, 10.1039/D2SC01458K.