韩玉娇

韩玉娇， 2019 年于中国科学院上海生命科学研究院获得博士学位，随后在美国普林斯顿大学分子生物学系完成博士后训练。曾获得查尔斯·H·雷夫森生物医学研究奖、美国骨与矿物质研究学会（ASBMR）青年研究员奖、国际华裔骨研学会（ICMRS）Webster-Jee青年学者奖及戈登研究会议红细胞分会最佳报告奖。担任多个期刊审稿人及客座编辑，2026年7月全职加入深圳湾实验室，任肿瘤研究所特聘研究员。

围绕组织稳态与肿瘤转移发生机制进行研究，韩玉娇博士以第一（含共同第一）作者身份在Cell、PLOS Biology、J Clin Invest 和J Biol Chem等期刊发表论文，并以参与作者身份在Nature 和Cell 等期刊发表合作论文。主要研究成果包括：1）利用体内微环境标记系统与单细胞转录组学，系统解析了骨转移微环境的细胞组成，鉴定具有铁循环功能的巨噬细胞在骨转移中的功能，揭示骨转移过程中肿瘤生长及肿瘤相关贫血的新机制；2）通过基于CRISPR-Cas9与单倍体胚胎干细胞的体内遗传筛选平台，解析骨骼发育中细胞命运决定与维持的调控机制，为骨稳态相关疾病及骨再生研究提供理论支撑。

研究方向：

课题组将聚焦于肿瘤转移过程中的宿主-肿瘤交互机制，致力于从系统层面解析转移的生物学基础，为提升肿瘤治疗效果、干预肿瘤相关并发症等提供新策略。主要研究方向包括：1）解析肿瘤转移过程中肿瘤细胞如何与造血系统相互作用；2）阐明宿主系统性代谢重塑在肿瘤转移中的作用及其调控网络；3）探索靶向肿瘤转移微环境及宿主支持系统的新型治疗策略。

代表文章：

1. Han, Y., Sarkar, H., Xu, Z., Lopez-Darwin, S., Wei, Y., Hang, X., Liu, F., Tran, K., Wang, W., Miller, J.M., DeCoste, C. J., Blohm, D. S., Satcher, R. L., Zhang, X. H., Kang, Y.. (2025). Tumors hijack macrophages for iron supply to promote bone metastasis and anemia. Cell 188, 6335-6354.e6326. 10.1016/j.cell.2025.08.013. (Featured Article)

2. Xu, Z., Liu, F., Ding, Y., Pan, T., Wu, Y.H., Han, Y., Liu, J., Bado, I.L., Zhang, W., Wu, L., et al. (2026). Unbiased niche labeling maps immune-excluded niche in bone metastasis. Cell. 10.1016/j.cell.2026.04.009.

3. Bartman, C.R., Weilandt, D.R., Shen, Y., Lee, W.D., Han, Y., TeSlaa, T., Jankowski, C.S.R., Samarah, L., Park, N.R., da Silva-Diz, V., et al. (2023). Slow TCA flux and ATP production in primary solid tumours but not metastases. Nature 614, 349-357. 10.1038/s41586-022-05661-6.

4. Bai, M.#, Han, Y.#, Wu, Y., Liao, J., Li, L., Wang, L., Li, Q., Xing, W., Chen, L., Zou, W., and Li, J. (2019). Targeted genetic screening in mice through haploid embryonic stem cells identifies critical genes in bone development. PLoS Biol 17, e3000350. 10.1371/journal.pbio.3000350. (#co-first author)

5. Dai, Q.#, Xie, F.#, Han, Y.#, Ma, X., Zhou, S., Jiang, L., Zou, W., and Wang, J. (2017). Inactivation of Regulatory-associated Protein of mTOR (Raptor)/Mammalian Target of Rapamycin Complex 1 (mTORC1) Signaling in Osteoclasts Increases Bone Mass by Inhibiting Osteoclast Differentiation in Mice. J Biol Chem 292, 196-204. 10.1074/jbc.M116.764761. (#co-first author)

6. Dai, Q.#, Han, Y.#, Xie, F., Ma, X., Xu, Z., Liu, X., Zou, W., and Wang, J. (2018). A RANKL-based Osteoclast Culture Assay of Mouse Bone Marrow to Investigate the Role of mTORC1 in Osteoclast Formation. J Vis Exp. 10.3791/56468. (#co-first author)

7. Feng, H.#, Xing, W.#, Han, Y.#, Sun, J., Kong, M., Gao, B., Yang, Y., Yin, Z., Chen, X., Zhao, Y., et al. (2020). Tendon-derived cathepsin K-expressing progenitor cells activate Hedgehog signaling to drive heterotopic ossification. J Clin Invest 130, 6354-6365. 10.1172/jci132518. (#co-first author)

招聘信息

韩玉娇课题组招聘启事