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邮箱：webmaster@szbl.ac.cn
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Timeline
研究领域
研究成果
荣誉奖励
媒体报道
招聘信息
代表论文
Timeline
2023 至今
深圳湾实验室 系统与物理生物学研究所
特聘研究员
2013-2023
斯克里普斯研究所
博士后、职员科学家、高级职员科学家
2007-2012
中国科学院生物物理研究所
生物化学与分子生物学博士
2003-2007
厦门大学生物科学
学士
研究领域
课题组主要研究方向为细胞内蛋白质稳态系统及精准药物智能设计。课题组以人群基因组及表型组为基础，利用多学科技术，包括计算生物学、分子生物学、细胞生物学、生物化学、生物物理学及多组学等手段，来揭示细胞、组织及个体在人群进化、环境应激及疾病衰老中调控蛋白质折叠及功能的分子机制，并进行精准药物的设计和研发。涉及疾病包括与蛋白质错误折叠相关的遗传病、慢性阻塞性肺病、癌症及神经退行性疾病等。
研究成果
王超博士长期致力于蛋白质体内折叠和稳态的研究，近年做出了多项创新成果：
1) 研发了新的机器学习算法来揭示人群中蛋白突变体在细胞中各异的致病机制及对不同药物的响应机制以发现新的精准药物靶点（Cell Reports, 2018;Structure, 2022）。
2) 阐明了表观遗传及分子伴侣影响蛋白质稳态的新机制以精准治疗神经退行性疾病（Nat. Commun., 2019;Hum. Mol. Genet., 2020）。
3)利用机器学习及调控蛋白稳态的小分子药物发现治疗蛋白质错误折叠疾病的新途径（Cell Reports Medicine, 2025; Nat. Commun.,2024;Cell Chemical Biology, 2023）。
王超博士以第一作者(含共同) 在国际期刊发表文章11篇。多项成果被Cell Chemical Biology、Trends in Genetics、Faculty Opinions等专门撰文评述推荐。以第一发明人申请国际/美国专利一项并主导多个疾病的小分子药物开发。现任国际期刊Journal of Biological Chemistry青年审稿委员会成员。受邀多次在国际学术会议作报告，并曾获中德林岛诺贝尔奖得主大会基金会、吴瑞奖学金、美国Alpha-1基金会及Cystic Fibrosis科研基金会等资助。课题组获国家自然科学基金面上项目、广东省青年拔尖人才项目、广东省重点领域研发专项、深圳市高层次人才计划项目、深圳湾实验室培育项目等基金支持。
荣誉奖励
深圳市鹏城孔雀计划高层次人才（2024）
广东省珠江人才计划青年拔尖人才 （2023）
2016-2019 美国Cystic Fibrosis基金会博士后奖学金
2014-2015 美国Alpha-1基金会博士后奖学金
2012 吴瑞奖
2012 北京优秀毕业生
2012 朱李月华中国科学院优秀博士生奖学金
2011 获中德中心资助参加第61届林岛诺贝尔奖获得者大会
媒体报道
代表论文
1. Sun, S. *#, Wang, C.*#, Hu, J., Zhao, P., Wang, X., & Balch, W.E.# (2025) Spatial Covariance Reveals Isothiocyanate Natural Products Adjust Redox Stress to Restore Function in Alpha-1-Antitrypsin Deficiency (AATD). Cell Reports Medicine (In Press). (*contributed equally; #co-correspondance).
2. Zhao, P.*,Wang, C.*#, Sun, S., Wang, X. & Balch, W.E#. (2024) Tracing genetic diversity captures the molecular basis of misfolding disease. Nat. Commun.15, 3333. (*contributed equally; #co-correspondance). https://doi.org/10.1038/s41467-024-47520-0
3. Sun, S.*,Wang, C.*,Zhao, P., Kline, G., Grandjean, J., Jiang, X., Labaudiniere, R., Wiseman, R.L., Kelly, J.W., and Balch, W.E. (2023) Capturing the Conversion of the Pathogenic Alpha-1-Antitrypsin Fold by ATF6 Enhanced Proteostasis. (*contributed equally). Cell Chemical Biology30(1): 22-42, https://doi.org/10.1016/j.chembiol.2022.12.004.
·Highlighted by preview in Cell Chemical Biology.https://doi.org/10.1016/j.chembiol.2022.12.008.
4. Wang, C.*, Angles, F.*, & Balch, W.E. (2022) Triangulating variation in the population to define mechanisms for precision management of genetic disease. Structure.30(8): 1190-1207. (*contributed equally). Link:https://doi.org/10.1016/j.str.2022.05.011.
·Highlighted in Genetic Engineering & Biotechnology News, Cystic Fibrosis News Today, ScienceDaily, Scripps News&Views etc.
5. Wang, C.*, Zhao, P.*, Sun, S.*, Teckman, J., & Balch, W.E. (2020) Leveraging Population Genomics for Individualized Correction of the Hallmarks of Alpha-1-Antitrypsin Deficiency (AATD). Chronic Obstr Pulm Dis.7(3): 224-246. (*contributed equally). Link:https://doi.org/10.15326/jcopdf.7.3.2019.0167.
6. Wang, C.*, Scott, S.M.*, Sun, S., Zhao, P., Hutt, D.M., Shao, H., Gestwicki, J.E., & Balch, W.E. (2020) : Individualized Management of Genetic Diversity in Niemann-Pick C1 through Modulation of the Hsp70 Chaperone System. Hum. Mol. Genet.29(1):1-19. (*contributed equally). Link:https://doi.org/10.1093/hmg/ddz215.
7. Wang, C., Scott, S.M., Subramanian, K., Loguercio, S., Zhao, P., Hutt, D.M., Farhat, N.Y., Porter, F.D., & Balch W.E. (2019) Quantitating the epigenetic transformation contributing to cholesterol homeostasis using Gaussian process. Nat. Commun.10(1):5052. Link:https://doi.org/10.1038/s41467-019-12969-x.
8. Wang, C., Balch, W.E. (2018) Bridging Genomics to Phenomics at Atomic Resolution Using Variation Spatial Profiling. Cell Reports. 24(8): 2013-2028. Link:https://doi.org/10.1016/j.celrep.2018.07.059.
·Featured asCover story.·Featured in spotlight section of Trends in Genetics. 34(11):821-822.
·Recommended byFaculty Opinions.
9. Wang, C., Bouchecareilh, M. & Balch, W. E. (2017) Measuring the Effect of Histone Deacetylase Inhibitors (HDACi) on the Secretion and Activity of Alpha1-Antitrypsin. Methods in Molecular Biology. 1639:185-193. Link:https://doi.org/10.1007/978-1-4939-7163-3_18.
10. Wang, C. & Balch, W. E. (2016) Managing the Adaptive Proteostatic Landscape: Restoring Resilience in Alpha-1 Antitrypsin Deficiency. inAlpha-1 Antitrypsin: Role in Health and Disease(Wanner, A. & Sandhaus, R. A., eds). Respir. Med.Link:https://doi.org/10.1007/978-3-319-23449-6_4.
11. Wang, C.*, Li, W.*, Ren, J., Fang, J., Ke, H., Gong, W., Feng, W. & Wang, C. C. (2013) Structural insights into the redox-regulated dynamic conformations of human protein disulfide isomerase. Antioxid Redox Signal.19, 36-45. (*contributed equally). Link:https://doi.org/10.1089/ars.2012.4630.
12. Wang, C.*, Yu, J.*, Huo, L., Wang, L., Feng, W. & Wang, C. C. (2012) Human protein-disulfide isomerase is a redox-regulated chaperone activated by oxidation of domain a'. J Biol Chem.287, 1139-49. (*contributed equally). Link:https://doi.org/10.1074/jbc.M111.303149.
13. Wang, C.*, Chen, S.*, Wang, X., Wang, L., Wallis, A. K., Freedman, R. B. & Wang, C. C. (2010) Plasticity of human protein disulfide isomerase: evidence for mobility around the X-linker region and its functional significance. J Biol Chem.285, 26788-97. (*contributed equally). Link:https://doi.org/10.1074/jbc.M110.107839
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