科学研究

科学研究

科学研究

何桂卫

仰望星空 脚踏实地

何桂卫

Gui-Wei HE

传染病研究所

特聘研究员

hegw@szbl.ac.cn

Timeline

  • 2023 至今

    深圳湾实验室 传染病研究所         特聘研究员

  • 2019 - 2022

    荷兰皇家科学院干细胞与发育生物学研究所         博士后

  • 2012 - 2019

    埃尔朗根-纽伦堡大学         博士、博士后

  • 2004 - 2011

    暨南大学         学士、硕士









研究方向


类器官是一种基于干细胞的体外组织或器官培养技术,人体来源的类器官为基础和转化医学研究提供了更加接近生理条件的实验体系。课题组致力于类器官医学研究,我们的策略是通过整合分子细胞生物学,免疫学,单细胞组学,基因编辑和组织工程等多学科技术,开发最先进的人源类器官疾病模型,特别是感染性疾病,炎症和癌症,目标是将这些类器官疾病模型应用于揭示致病机理和开发新的治疗方案。





成果


何桂卫博士2018获得德国埃尔朗根-纽伦堡大学最高荣誉博士学位(Summa cum laude)。随后加入荷兰皇家科学院干细胞与发育生物学研究所的Hans Clevers教授实验室,开始专注于开发新一代人成体干细胞来源的类器官模型并将其应用于疾病研究。迄今为止以第一作者(包括共同第一作者)身份在Cell Stem Cell,Gut,Journal of Experimental Medicine等杂志上发表文章,以共同作者身份在Cancer Discovery,Gastroenterology,Journal of Clinical Investigation,Nature Communications等杂志上合作发表论文十余篇。

 代表性图片

开发了新一代的人肠道类器官模型,并揭示了依赖于免疫细胞因子白介素22的潘氏细胞分化机制:

image.png







荣誉


• 2017 国家优秀自费留学生奖学金






媒体报道


Optimization of human small intestinal organoids:

https://www.hubrecht.eu/optimization-of-human-small-intestinal-organoids/ 

https://www.sciencedaily.com/releases/2022/08/220823115612.htm

https://medicalxpress.com/news/2022-08-optimization-human-small-intestinal-organoids.html






招聘信息


1. 博士后







代表论文


1. He, G. W.#; Lin, L.#; DeMartino, J.; Zheng, X.; Staliarova, N.; Dayton, T.; Begthel, H.; Wetering, W.; Bodewes, E.; Zon, J. E.; Tans, S.; Lopez-Iglesias, C.; Peters, P. J.; Wu, W.; Kotlarz, D.; Klein, C.; Margaritis, T.; Holstege, F.; Clevers, H., Optimized human intestinal organoid model reveals interleukin-22-dependency of Paneth cell formation. Cell Stem Cell. 2022. 

2. He, G. W.; Gunther, C.; Thonn, V.; Yu, Y. Q.; Martini, E.; Buchen, B.; Neurath, M. F.; Sturzl, M.; Becker, C., Regression of apoptosis-resistant colorectal tumors by induction of necroptosis in mice. J Exp Med 2017, 214 (6), 1655-1662.

3. He, G. W.#; Gunther, C.#; Kremer, A. E.; Thonn, V.; Amann, K.; Poremba, C.; Neurath, M. F.; Wirtz, S.; Becker, C., PGAM5-mediated programmed necrosis of hepatocytes drives acute liver injury. Gut 2017, 66 (4), 716-723.

4. Gunther, C.; He, G. W.; Kremer, A. E.; Murphy, J. M.; Petrie, E. J.; Amann, K.; Vandenabeele, P.; Linkermann, A.; Poremba, C.; Schleicher, U.; Dewitz, C.; Krautwald, S.; Neurath, M. F.; Becker, C.; Wirtz, S., The pseudokinase MLKL mediates programmed hepatocellular necrosis independently of RIPK3 during hepatitis. J Clin Invest 2016, 126 (11), 4346-4360.

5. Driehuis, E.; Kolders, S.; Spelier, S.; Lohmussaar, K.; Willems, S. M.; Devriese, L. A.; de Bree, R.; de Ruiter, E. J.; Korving, J.; Begthel, H.; van Es, J. H.; Geurts, V.; He, G. W.; van Jaarsveld, R. H.; Oka, R.; Muraro, M. J.; Vivie, J.; Zandvliet, M.; Hendrickx, A. P. A.; Iakobachvili, N.; Sridevi, P.; Kranenburg, O.; van Boxtel, R.; Kops, G.; Tuveson, D. A.; Peters, P. J.; van Oudenaarden, A.; Clevers, H., Oral Mucosal Organoids as a Potential Platform for Personalized Cancer Therapy. Cancer Discov 2019, 9 (7), 852-871.